和誉医药：ABSK021正式获CDE批准进入关键临床III期试验

　　10月25日，和誉医药宣布，CSF-1R抑制剂ABSK021获CDE批准可进入对腱鞘巨细胞瘤患者的关键临床III期试验。

　　据悉，ABSK021是和誉医药独立自主研发的一款全新的口服、高选择性、高活性 CSF-1R小分子抑制剂。在2022年7月，ABSK021被国家药监局审评中心认定为突破性治疗药物，用于治疗不可手术的腱鞘巨细胞瘤。大量研究表明，阻断 CSF-1/CSF-1R信号通路可有效调节和改变巨噬细胞功能，并可能治疗多种巨噬细胞相关人类疾病。

（文章来源：中国证券报·中证网）